(a)x射线衍射图，看人科技 (b)低倍率TEM图，(c)SAED图，(d)高倍率TEM图，(e)HRTEM图，(f)HAADF-STEM高分辨及对应元素分布图。

©2022TheAuthors图2、工智革命Ni-N-C电催化剂的结构表征。局部氮平衡使得Ni-N的配位构型、看人科技Ni单原子的负载、N的空位缺陷、活性N和电子电导率同时优化，形成了明显不同于传统Ni-N-C体系实的Ni单原子的活性。

c)Ni-N4上硫种演化的吉布斯自由能曲线、工智革命氮空位和吡咯氮的吉布斯自由能曲线显示了相应的优化吸附构象。看人科技本研究中h)高硫负荷和k)多层Li-S聚合物电池与所报道的聚合物电池的电池性能比较。工智革命a)Ni-N-C850样品的TEM图像。

看人科技k)在0.1℃下各种S/Ni-N-C底物阴极的充电和放电曲线。S/Ni-N-C850阴极在0.1C时硫质量负荷为4.3mgcm−2，工智革命g)0.05C时硫质量负荷为6.8mgcm−2和8.3mgcm−2时的循环性能。

看人科技氮空位缺陷和减小催化剂尺寸是提高Li−S电池活性的关键。

a)在0.2C放电和充电时，工智革命Ni-N-C阴极和阴极在分离器上的OperandoRaman光谱b)显示阴极和阴极区域的OperandoRaman器件示意图c)用于电催化活性评价的同步x射线三维纳米CT设备示意图。图二、看人科技ETS测量的原理图和工作原理©2022SpringerNatureLimited（a）ETS测量用片上PtNW器件，看人科技其中RE、CE和PtNWs（WE）分别是基准、计数器和工作电极，S和D分别代表源极和漏极端子。

（b）由AIMD轨迹计算的存在Li+、工智革命Na+和K+离子的Pt(111)-OHad-水界面上Pt和O原子之间的RDFgPt-O(r)。看人科技（f）O-H在H2O和Li(H2O)4+中孤立态和溶剂化态的Mayer键序（BO）柱状图。

【成果掠影】近日，工智革命美国加州大学洛杉矶分校段镶锋教授、工智革命黄昱教授和AnastassiaN.Alexandrova（共同通讯作者）等人报道了通过系统研究碱性介质中铂（Pt）表面上阳离子对HER的影响来解决上述问题。具体而言，看人科技综合研究表明，看人科技与Na+和K+相比，Li+阳离子对Pt表面上的OHad的不稳定程度最低，有助于保留更多的OHad，而OHad又作为附近水分子的质子受体和供体，从而促进Volmer阶跃动力学和碱性介质中的HER活性，在EIS研究中观察到的电荷转移电阻大大降低